Ta štiri-letno dekle nenehno počuti lačen, in če jih ne bo imel kot odrasli. Krivi - redko genetsko motnjo.

Malo Olivia Tomlinson obožuje sladkarije, starši pa strogo prepovedal svojo hčer niti dotaknil. Dekle trpi za redko genetska bolezen   - Prader-Willi sindrom , Zaradi česar ima resnično obsedenost s hrano. Toda v resnici, Olivia potreboval dan točno jesti pol število kalorij, potrebnih za otroka te starosti. To je zaradi slabega mišičnega tonusa.

Prader-Willi sindrom   To prizadene enega otroka v vsakem 15.000. Če žrtev te bolezni se začne jesti, ona ne more ustaviti na svoje. Zato imajo starši zelo pozorno spremljala Olivio. Carrie in Richard Tomlinson prisiljeni obdržati težo off svojo hčer do neke mere, da bi se izognili začetek debelost .

Končna diagnoza otroka dal v več letih neskončnih testov in hospitalizacij. In je bil hud udarec za starše deklice. Konec koncev, prisotnost Prader-Willi sindrom   njihov otrok pomeni, da je verjetno, da bi kdaj lahko privede popolnoma samostojno življenje Olivia. Če se bo, da je mogoče živeti tako, kot želim, da, kmalu bodo začeli uživati ​​hrano nevarne za njihove zdravstvene številk.

"Večina ljudi videli oseba s prekomerno telesno težo ali debelost In ga samodejno zapiše na trak, ne more sam nadzorovati - pravi Carrie Tomlinson. - Medtem je lahko posledica bolezni. Smo sami videli, kako težko je diagnosticirati Prader-Willi sindrom. V nekaterih njegovih žrtev verjetno nimate potrjeno diagnozo, in so hitro bolje. "

Carrie najprej opazil, da je nekaj narobe, ko njena hči začela kazati polutoragodovalaya v mladosti dobesedno drog hrepenenj. Značilno je, da dojenčki imajo težave z apetitom, vendar je njihova hči je bila pripravljena, da vedno in v kateri koli količini. Zadevne mama vprašala svojega nemirov v internetu, in nato do poklicnih zdravnikov. (VEČ)

Industrija Novice

Nazaj na domu