Točke se lahko kmalu poslala vsem zgodovini. Znanstveniki so uspeli prepoznati vrsto genov, ki so povezani z oblikovanjem kratkovidnosti.

Britanski znanstveniki v sodelovanju s kolegi iz vsega sveta so ugotovili variacije DNA v katerem postanejo ljudje bolj dovzetni za kratkovidnost   ali kratkovidnost . Ta motnja je najpogostejše težave z očmi.

Odprtje znanstveniki lahko ustvarijo v naslednjih desetih letih, nov način zdravljenja v obliki kapljic za oči ali tablete, ki jih lahko uporabimo, da ustavi rast zrkla, ki povzroča kratkovidnost . V nekaterih delih sveta je motnje vida so se epidemične razsežnosti, kot je stopnja izobrazbe in urbanizacija prebivalstva stalno narašča.

Približno tretjina ruskih državljanov, ki trpijo zaradi kratkovidnost Ampak, na Bližnjem vzhodu in v Aziji, je še vedno velik problem. Morda je to povezano z intenzivnejšo uporabo tehnologije prebivalcev regije v zgodnji mladosti. Na primer, v državi, računalnikov in video igralnih konzol iz Japonske kratkovidnost   prizadela dve tretjini najstnikov, in med 18-year-old Army zaposluje Singapurju kratkovidnega 80% (celo pred 30 leti, to število ne presega 25%).

Zdravniki poudarjajo, da razvoj kratkovidnost   določen učinek, seveda, ima zelo intenzivno gledanje televizije, računalnik dela, branje pri slabi svetlobi, in druge dejavnosti, ki škodljivo vpliva na ostrino vida. Ampak zelo pomemben dejavnik tveganja še vedno je genetika. V študiji, ki je zajel tisoče ljudi po vsem svetu, so znanstveniki iskali genov, povezanih z kratkovidnost . Ugotovili so številne variacije gena RASGRF1, kar vpliva na rast očesa. Ugotovljeno je bilo, da določene kombinacije tega gena vodi miopija,   in v drugih primerih pa ščiti pred njo. Ko znanstveniki ugotoviti mehanizem tega učinka, lahko govorimo o oblikovanju posebnih zdravil.

Industrija Novice

Nazaj na domu