Kljub dejstvu, da je seznam 230 registrirano Minzdravsotsrazvitija redke bolezni, je pravica do brezplačne droge le bolniki, pri katerih diagnoza je vključena na posebnem seznamu 24 nosologies. Načelo izbora je še vedno sproža vprašanja med občinskih organizacij in zdravnikov. O tem so govorili na medregionalni videokonferenca organiziral mednarodni dan bolezni sirot.
"Zakon" Na podlagi zdravje državljanov Ruske federacije "- velik korak naprej rešiti življenje ljudi z
redke bolezni
"- Said udeležence sestanka. Hkrati pa je ugotovil, da so ukrepi, ki jih je ministrstvo za zdravje v tej smeri, ni v celoti premišljena.
"Nosology predstavila seznam bi bilo treba razpravljati s strokovnjaki. Tik pod dvosmerni bo pogovor predstavljajo razumno in avtor dokumenta ", - je izrazil trdno prepričanje predsednika ruske organizacije za redke bolezni Ekaterina Zakharova, in predlagal ustanovitev ministrstva za zdravje na posebnem Strokovnega sveta. To je treba storiti nemudoma, kot seznam 24.
Redke bolezni
Je pripravljen odobriti vlada.
Vprašanja iz zdravstvenih vzrokov in merila, na podlagi katerih je bil pripravljen polno različico seznama redkih bolezni. Presenečena sta, da ni bilo ne veliko kroničnih in smrtno nevarnih bolezni, kot so sarkomom mehkega tkiva, medularni rak ščitnice, in tako somatotropinoma. "Zato v tem trenutku, je to še vedno odprto vprašanje," - povzema predsednik MOU "gibanja proti raku" Nikolai Dronov.
Za referenco:
Pod zvezni zakon "Na podlagi zdravje državljanov Ruske federacije" zagotoviti bolniki z drogami imajo regionalne oblasti. Minister za zdravje Tatyana Golikova pozval lokalni uradniki ", da ne spregleda nobenega zdravljenja bolnikov z
redke bolezni
". Če zdravljenje bolnika je predrag, lahko regija dobili podporo iz zvezne vira.
Industrija Novice
Nazaj na domu
