Mala Ameriška Corey Haas je bil prvi pacient na svetu, ki so preživel injekcijo zdravila, je doseči najbolj naprednih dogajanja na področju genske terapije. Kurac deček pa je bil nameščen v oči. In slepi otrok ima zdaj skoraj popoln vid .

Ta postopek se je včeraj zdelo, znanstveno fantastiko, ki je potekala genetike iz University of Pennsylvania School of Medicine. Bili so sposobni razviti učinkovit sistem za zdravljenje dedne optična atrofija Tako imenovani Leberjeva bolezen. Huda bolezen, zaradi katere oseba izgubi vid udari eden od vsakih 80.000 novorojenčkov.

Trpijo dedna   optična atrofija   prikrajšani za vid ob rojstvu ali kmalu po njem. Zdravniki z vbrizganjem gene, dane v telesu, ki proizvajajo svetlobno občutljive pigmente v zadnjem delu zrkla. Zato ti pigmenti so nadomestili tiste, ki so izginile zaradi bolezni.

Pred zdravljenjem optična atrofija Corey skoraj ni bilo videti ničesar. In zdaj je v sedmih nebesih. Deček se je končno lahko videli tablo, je bila sposobna igrati nogomet s svojimi sošolci. Dr. Hai Ketri Centra za celične in molekularne terapijo v bolnišnici otroškem Philadelphia imenovano rezultat "neverjetno".

"To je velik korak naprej za gensko terapijo, - pravi dr Hai -. Zahvaljujoč tej študiji je bilo upanje za vračanje ljudi, ki jim noben drug način ni pomagalo Toda še bolj pomembno, lahko zdaj hitro napreduje pri zdravljenju več skupnega očesa. bolezni, kot makularne degeneracije. "

Industrija Novice

Nazaj na domu