Študija genov je omogočil znanstvenikom, da bi ugotovili vzrok hude bolezni. Dva neodvisna skupine raziskovalcev so odkrili mehanizem Lou Gehrig bolezni.

Lou Gehrigova bolezen,   sicer znan kot amiotrofične lateralne skleroze   (bolezen motoričnega nevrona, Lou Gehrigova bolezen, amiotrofična lateralna skleroza) - počasi napredujoča bolezen osrednjega živčnega sistema. Ko bolezen prizadene motornih nevronih hrbtenjače, ki jo spremljajo paralizo in mišično atrofijo. Bolezen se začne z mišičnimi krči in otopelost, težave pri govoru, trzanje okončin. Letno prizadene enega na 100 000 ljudi.

Vodja ene izmed raziskovalnih skupin Dr. Bryan TRAYNOR iz National Institutes ZDA za zdravje, in njegovi kolegi so primerjali gene ljudi, ki trpijo Lou Gehrigova bolezen In zdravih posameznikov. Zaradi tega so identificirali genetske vzorce, povezane s povečanim tveganjem za razvoj te bolezni.

Te študije raziskovalna skupina je potrdila drugo ekipo znanstvenikov - od Kings College v Londonu. Ugotovili so trdne dokaze, da so genetske razlike med kromosomov in razvoj amiotrofične lateralne skleroze obstaja jasna povezava.

Doslej so znanstveniki izrazil previdnost o rezultatih svojih raziskav. Vendar pa se lahko opredelitev genetskih vzorcev v prihodnosti našli učinkovit način za zdravljenje te smrtonosne bolezni.

Industrija Novice

Nazaj na domu