Zdaj so pri bolnikih z neresektabilnim ali metastatskim melanomom z BRAF V600 mutacije zdraviti z "Zelborafa" - droge, ki ga je švicarsko podjetje Roche razvitih. V primerjavi s tradicionalnimi terapijo prve izbire, to zdravilo podaljša življenje bolnikov s 63% (razmerje tveganj [HR] = 0, 37; p & lt; 0, 0001). Imel je vstopil v lekarno EU.

Klinična študija je pokazala, da zdravilo Zelboraf   ne le poveča stopnjo preživetja bolnikov, "izkušeni", ampak tudi tisti ljudje, ki so šele pred kratkim izvedela o bolezni. Akcijski Zelborafa usmerjen na mutirano obliko proteina BRAF, kar je približno polovica vseh bolnikih melanoma .
Pred letom dni, so pozitivne lastnosti Zelborafa Poročali, da je bil v Združenih državah Amerike. To zdravilo je prvi in ​​edini način posamezniku prilagojene medicine, ki jih je odobrila FDA. To je pomagalo, da bi dosegli višjo raven preživetja pri bolnikih z neoperabilnim ali metastatskim melanoma   mutacija BRAF V600. Zelboraf je že v prodaji v Braziliji, Izraelu, Kanadi in na Novi Zelandiji. Trenutno se razmišlja o možnosti registracije v Avstraliji, Indiji in drugih državah.

Možni zapleti po Zelborafom zdravljenja:
- Ploščatocelični karcinom kože, vključno keratoakantom (po odstranitvi okuženih pacientov je nadaljevalo zdravljenje);
- Izpuščaj;
- Nenormalno delovanje jeter;
- Bolečine v sklepih;
- Povečana občutljivost za sončno svetlobo.

Industrija Novice

Nazaj na domu