Prihodnost medicine, morda - v naših genomov. V okviru dveh raziskovalnih znanstvenikov, da se hitro skeniranje DNK bolnikov, da bi našli vzrok bolezni. Gre za revolucionarno odkritje, ki bi lahko povzročil dobi posameznika, genskega zdravljenja.

Vodja Centra za zdravljenje notranjih motenj v bolnišnici Otroški, Montefiore Medical Center, priznani genetik dr Robert Marion prepričan, da zdravilo gre za novo, bolj napredni stopnji. Na tisoče let, zdravniki počakala njihovi simptomi pojavijo bolnikom na začetku zdravljenja. Zdaj pa s pomočjo testiranja DNK bodo prehitela bolezen že dolgo pred prvimi simptomi.   DNA branje   To omogoča, da določi stopnjo tveganja za nastanek nekaterih bolezni in preprečiti njihov videz na vse!

Nekega dne, po dr Marion, vsak zdravnik lahko hitro vidite 20-25 tisoč genov novorojenčka in napovedati, ali se bo katero od genetsko motnjo, ali pa je tveganje za raka črevesja je dvakrat višja od povprečja, in lahko se pričakuje astmo.

In stroški teh testov vsako leto pade. Strokovnjaki napovedujejo, da genomske analize oseba, ki bo lahko en dan, da se odpravijo le 5000 $ (zdaj stane okoli 50.000 $). Direktor, Center za genomske medicine na Inštitutu za raziskave človeškega genoma Haman Dr. Jeffrey Vance je prepričan, da je bilo takrat, da bo zdravilo ne odvrača napade bolezni, in bo začel prvi napad.

"Hočem reči, da tisti, ki menijo, da stroške takih testov previsoke, - pravi dr Vance -. Conduct genomske analize   res drago, ampak potem morate to storiti samo enkrat v svojem življenju! Človeški genom ne spreminja s starostjo, je brez holesterola in brez tlaka se spremlja je treba opraviti vsak dan. "

Industrija Novice

Nazaj na domu