Texas raziskovalci iz Baylor College of Medicine so pokazale, da povečana tesnoba, hiperekscitabilnost in s tem povezane nevrološke motnje se pojavijo zaradi MeCP2-proteina. Njegovo pomanjkanje ali nepravilne absorpcije telesa vodi do RETT sindrom pri dekletih, in povečana koncentracija MeCP2 ima negativen učinek (prekrivanje sindrom) fantov.

Sindrom Rettov   imenovana težka redki nevropsihiatrična bolezen prenašajo genetsko. Ta bolezen je značilna multiplo telesnimi motnjami bolnika (bolezni dihal, gibanja, koncentracija) in je vzrok njegove duševne zaostalosti.
Vsi zgoraj simptomov Nevrološke motnje   Ameriški raziskovalci našel majhne otroke z motnjami genov, ki proizvajajo beljakovino MeCP2 (ki CVG in MOR 1). "V tem trenutku smo identificirali dva gena v ozadju glavnih simptomov sindroma," - pravi Dr. Rodney Samak, eden od avtorjev raziskave.
On in njegovi sodelavci opazili miši, ki zaradi visoke vsebnosti beljakovin je začel sindrom podvajanje MeCP2. Obnašanje hišnih ljubljenčkov ima veliko skupnega z vedenjem bolnih ljudi, zato so strokovnjaki ugotovili, da je MeCP2 - vzrok za bolezen.
Tako so znanstveniki ugotovili, da veliko bolj uspešno boj proti bolezni z aktiviranjem genov, ki nadzirajo proizvodnjo proteina, namesto da poskušajo deluje neposredno na proteina samega. Medtem ko Američani ne morejo dati odgovora, saj je potrebno vplivati ​​na CVG Mor 1, vendar je zagotovil, da čim prej najde rešitev, nevrološke motnje   ni več pohabljenec življenja otrok.

Industrija Novice

Nazaj na domu