Britanski zdravniki so rešili življenje dekleta, ki je bilo ugotovljeno, da bolezen ni znano, da na svetovnem medicine. Kot se je izkazalo, iz te skrivnostne bolezni umrla njena teta.

23-year-old rezident Sunderland Stacey Sheppard slišal od zdravnikov, ki je odšla živeti za približno eno leto. Ko je mati triletne hčerke poskušali ugotoviti, kakšno bolezen ogroža zdravje, zdravniki samo vrgel dvignil roke. Niso vedeli, kaj to bolezen.

Dekle je bil odgovor, seveda, ni sprejel in se je obrnila, da znanstveniki na univerzi Newcastle. Po seriji študij, so diagnosticirali ji zelo redka, skoraj neznana bolezen , Ki niso imeli niti imena. Zdravniki so se odločili, da naštejemo bolezen DCML pomanjkljivost sindrom . Kot se je izkazalo, se lahko ta bolezen privede do dednega levkemijo, in ona je že zahteval življenje rojstnem teta Stacy, ko je bil nesreče star 24 let.

Stacy je oče umrl zaradi raka v starosti 35, njegov ded je umrl tudi za levkemijo pri starosti nekaj več kot 30. Ampak zato, ker so bili znanstveniki še vedno možnost, da postavi diagnozo, se je izkazalo, da bo po svojih najboljših močeh, in da predlaga obravnavo - Presaditev kostnega mozga . V telesu pacienta Pomanjkanje DCML   pomanjkanje dendritičnih celic v kostnem mozgu, imenovan tudi monocitov. Te celice so ključnega pomena za boj proti okužbam.

Na Stacy neznana bolezen   sprva pokazala oteženo dihanje, tako, da ji zdravniki zdravijo z redko pljučne bolezni. Toda Natančen vzrok, ali vsaj ime bolezni ona ni mogla izvedeli za več mesecev. V juliju 2010, je šla skozi Presaditev kostnega mozga . Trenutno je zdravstveno stanje zadovoljivo.

Zdravniki menijo, da bi lahko bolnik pozdraviti s prvo svetovno primeru novega, neznana bolezen .

Industrija Novice

Nazaj na domu