Nova vrsta gensko zdravljenje, ki se imenuje omamljanje v smislu odpirajo možnosti medicine, lahko pomagajo znanstveniki spremeniti človeški DNK. To vam omogoča, da nadaljuje z zdravljenjem genetskih bolezni, ki so še vedno neozdravljiva.

Gene Therapy

Get ime nove vrste Crispr Gene Therapy   v teoriji, lahko privede do zdravil za bolezni, kot so Huntingtonova bolezen, bolezen srpastih celic ali Downov sindrom. Crispr znanstvenikom omogoča "urejanje" genetsko informacijo o osebi, ki je neposredno vplivalo na njegovo DNK. Do nedavnega je bilo nemogoče.

Crispr stojala za gručami redno razmaknjene Short palindromna ponavlja (kratkih palindromna ponovitev redno razporejenih razredi). Leta 1987 so japonski znanstveniki našli v DNK številnih bakterij in arhej neposrednih ponovitev. Ti se štejejo zaščitni mehanizem, ki omogoča bakterije upreti invaziji virusov. Lani so California znanstveniki objavila obsežne podatke raziskav, se je izkazalo, da je tehnologija lahko uporablja, kadar je izpostavljen nobeni gena, vključno s človekom.

V zadnjih mesecih so številne vodilne univerze v ZDA začeli uporabljati tehnologijo Crispr na "uredi" miške zarodkov in človeških izvornih celic, ki rastejo v laboratoriju. Na tem področju je ogromen potencial v smislu manipulacijo genov absolutno vseh živih bitij na našem planetu. In prve študije so bile uspešne, ki spodbuja znanstvenike.

Upoštevajte, da je prej skušal sodelovati v znanosti genska terapija Uporaba virusov, da vsebujejo želeni DNA v človeškem genomu. Ta proces pa je zelo tvegano in nenatančna. Kaj naj Crispr, potem ta tehnologija omogoča uporabo "cut encimov", jih ciljanje na točno določenih delih 23 človeških kromosomov, brez povzročanja kakršnih koli neželenih mutacije ali napak. (VEČ)

Industrija Novice

Nazaj na domu